Как происходит лечение мышечной дистрофии?
Одно из самых страшных передающихся по наследству заболеваний является мышечная дистрофия. Сущность этого заболевания в том, что мышцы, поддерживающие скелет уменьшаются, причем происходит это прогрессивно и симметрично. Процесс атрофии совершенно безболезненный, причем у больного не теряется чувствительность в конечностях. Ни один врач не скажет, как конкретно проводить лечение мышечной дистрофии, в основном вам приведут рекомендации по уходу за больными.
Виды заболевания
Существует четыре разновидности мышечной дистрофии. Две из них - дистрофии Дюшена и Беккера являются генетическим заболеваниями, от которых страдают только мужчины. Плече-лопаточно-лицевой дистрофией и конечностно-поясничной заболевают люди обоего пола. Наиболее распространена дистрофия Дюшена (50% случаев).
Симптомы дистрофии Дюшена проявляются уже к 3 годам, около 10 ребенок уже прикован к инвалидному креслу. Больные дистрофией Дюшена обычно не живут дольше 20 лет. Дистрофия Беккера развивается медленнее – и после 15 лет дети продолжают самостоятельно ходить.
Мышечная дистрофия: возможно ли оздоровление?
Как уже было сказано выше, не существует определенных лекарств по лечению этого страшного заболевания. В основном рекомендации врачей направлены на поддержание существующей силы мышц и снижение динамики дальнейшего развития атрофии. Главная задача больного как можно дольше оставаться на ногах, так как в лежачем положении неизбежен приход сколиоза, дыхательных расстройств и в результате смерти.
Больному необходимо заниматься гимнастикой, регулярно посещать физиотерапевта – все это сохранит суставы и предотвратит наращивание темпов атрофии мышц. Не стоит забывать о том, что для облегчения симптомов можно использовать корсеты, поддерживающие мышцы и скелет.
Не стоит ограждать ребенка от игр – именно активный образ жизни, а не сидение за компьютером даст возможность прожить ему дольше. Необходимо до последнего водить ребенка в школу – общение с другими детьми и интеллектуальное развитие только позитивно скажется на его настроении и самочувствии.
Врач, контролирующий лечение мышечной дистрофии подберет витамины и микроэлементы для максимальной поддержки сил больного и посоветует диету с низкой калорийностью и высоким содержанием белков.
В связи с тем, что мышечная дистрофия – это наследственное заболевание, при наличии ее у кого-нибудь из родственников надо обязательно провести исследование ребенка на возможность заболевания. Вовремя диагностированная болезнь поможет быстро и правильно принять решение по предотвращению динамики атрофии. Только от своевременно начатого лечения зависит, насколько долго проживет ваш ребенок.
